致病菌的存在会导致成本高昂的产品召回，甚至会造成人员的致命性伤害。我们处理各种各样的工艺流体，其符合GMP标准的金属材料与PVDF材料，配合先进的分离和净化技术，从传统液体中生产出高附加值产品。
伊诺特的过滤技术使固体和液体几乎100％的回收，从而确保了批次过滤的完整性。直接使用滤布进行过滤，普通滤布精度在10微米~500微米；覆膜滤布精度可达0.1微米，根据要求可以互换，成本较低。
1. 工艺用水过滤
制药行业对工艺用水（如注射用水、纯化水）的纯净度要求极高。伊诺特的超纯水过滤器可有效去除水中的颗粒物、细菌、内毒素等杂质，确保水质符合药典标准（如USP、EP）。
2. 空气过滤
制药洁净室对空气中的颗粒物和微生物浓度有严格要求。伊诺特的过滤器可提供高效的空气净化，确保洁净室达到GMP要求的A级至D级标准。
3.药液过滤
在药品生产过程中，药液的纯净度直接影响产品质量。伊诺特的MSO-DS系列过滤器可去除药液中的颗粒物、细菌和胶体，确保药品的安全性和有效性。
4. 气体过滤
制药生产中使用的压缩空气、氮气等工艺气体需要极高的纯度。伊诺特的气体过滤器可去除气体中的颗粒物、水分和油污，确保气体符合GMP要求。
5. 生物制药过滤
在生物制药领域，伊诺特提供从细胞培养到纯化的全流程过滤解决方案，包括培养基过滤、发酵液澄清、病毒去除等。
6. 终端除菌过滤
在药品灌装前，终端除菌过滤是确保药品无菌的关键步骤。伊诺特的除菌级过滤器可有效去除细菌和微生物，确保药品无菌性，符合FDA和EMA认证。
7. 废液与废气处理
制药生产过程中产生的废液和废气可能含有有害物质。伊诺特的废液和废气过滤器可高效去除污染物，确保排放符合环保法规。
